Nella sede di Imola del Santagostino, in via Turibio Baruzzi, l’ambulatorio di genetica medica offre i principali test di screening prenatale non invasivo (NIPT) su DNA fetale circolante nel sangue materno: Harmony, Panorama e Genium.
Che cosa fa l’ambulatorio di genetica
Il test del DNA fetale (NIPT) è uno screening prenatale non invasivo che, da un semplice prelievo di sangue materno, permette di valutare il rischio di alcune anomalie cromosomiche fetali (trisomia 21, 18, 13 e altre) a partire dalla 10ª settimana di gestazione.
A chi si rivolge
- Donne in gravidanza dalla 10ª settimana
- Coppie con familiarità per anomalie cromosomiche
- Donne con bi-test alterato
- Gravidanze con età materna avanzata
Tempi di attesa
Il test si esegue con prelievo ematico, prenotabile in tempi rapidi. Per disponibilità: 0542 35885.
La sede di Imola del Santagostino
Indirizzo: Via Turibio Baruzzi, 4 — 40026 Imola (BO)
Telefono: 0542 35885
Orari: Lunedì–Venerdì 07.30–19.30 | Sabato 07.30–13.00
Direttore Sanitario: Dott. Gabriele Peroni
Come raggiungerci:
- Bus: linea 2, fermata Pedagna Ovest
Domande frequenti
Da quale settimana si può fare il test?
Dalla 10ª settimana di gestazione, in presenza di ecografia che confermi l’epoca gestazionale.
Il test è diagnostico?
No, è uno screening: indica un livello di rischio. In caso di esito positivo è indicata una conferma con tecnica diagnostica invasiva (amniocentesi o villocentesi).
Quanto tempo per il referto?
In genere 7–14 giorni lavorativi, in base al test scelto.
Quale test scegliere?
Lo specialista in genetica o il ginecologo aiutano a scegliere in base alla storia clinica, all’epoca gestazionale e agli obiettivi.
Accettate convenzioni assicurative?
Sì: Allianz, Unisalute, Generali, Previmedical e altre. Per dettagli: 0542 35885.